Помощь детям 
8.11.2018

«Филигранные» инъекции

На инсулиновую помпу для Элины Нигаметзяновой нужно собрать 226 223 рубля

«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Элине Нигаметзяновой из Казани два года, у нее сахарный диабет 1-го типа. Чтобы остановить сильные скачки сахара, малышке необходимо установить инсулиновую помпу. По квоте на нее большая очередь, а врачи рекомендуют начать Элине помповую инсулинотерапию. Однако стоят помпа и набор расходных материалов к ней дорого — 226 223 рубля, у родителей девочки нет таких денег. Этой семье нужна наша помощь.

Элине Нигаметзяновой из Казани два года, у нее сахарный диабет 1-го типа Элине Нигаметзяновой из Казани два года, у нее сахарный диабет 1-го типа

ВИРУС ОКАЗАЛСЯ ДИАБЕТОМ

Наша встреча с двухлетней Элиной Нигаметзяновой началась со слез. Еще пару минут назад девочка, по словам мамы, обещала, что не будет капризничать и разрешит себя сфотографировать, «ведь она уже большая», но с приходом корреспондента все же ударилась в слезы. «После того как дочка попала в больницу, она в каждом взрослом видит врача, который может сделать ей укол. Поэтому и боится», — объясняет причину перемены настроения Элины ее мама.

Родилась девочка в 2016 году вполне здоровой (к тому времени у ее родителей, Алии и Айрата Нигаметзяновых, уже был трехлетний сын Аскар), но в 9 месяцев у Элины начались приступы рвоты. С подозрением на ротавирусную инфекцию ребенка госпитализировали, в больнице взяли анализы, и выяснилось, что у нее повышенное содержание сахара в крови: 26 единиц вместо положенных 5–6. Так Айрат и Алия узнали, что у дочери сахарный диабет 1-го типа.

У Элины началась новая жизнь. Папа, как обычно, уходил на работу, отводил Аскара в садик, а они с мамой начинали подсчет углеводов, хлебных единиц, измеряли сахар, делали уколы инсулина. Для маленькой девочки уколы оказались очень болезненными — места инъекций воспалялись, из-за чего каждый следующий укол становился все больнее. Элина, несмотря на свой возраст, научилась относиться к болезни философски и даже вполне серьезно может попросить бабушку купить ей яблоки, «потому что там есть простые углеводы», но все равно приходится делать по 5–6 уколов в день. Девочка становится капризной, раздражительной. К тому же, как говорит ее мама, точно дозировать инсулин с помощью шприц-ручки очень трудно, что тоже негативно сказывается на состоянии ребенка. «Если чуть большую дозу инсулина еще можно подкорректировать, дочка что-нибудь поест, и сахар нормализуется. А меньшая доза сразу вызывает подъем сахара в крови», — с горечью рассказывает Алия.

Исправить ситуацию поможет инсулиновая помпа, тогда отпадет необходимость в регулярных инъекциях и замерах сахара, нужную микродозу инсулина помпа отмеряет с филигранной точностью. «Элине два года. Для ребенка такого возраста почти невозможно скорректировать адекватную инсулинотерапию с помощью шприц-ручки. Поэтому по жизненным показаниям девочке необходима установка инсулиновой помпы», — констатирует заместитель главного врача по лечебной работе казанской детской городской поликлиники № 9 Лидия Плумаки.

«Каждое утро у Элины начинается с черепашек. Она сразу бежит к аквариуму, включает свет, кормит их и только потом садится завтракать сама», — улыбаясь, рассказывает мама «Каждое утро у Элины начинается с черепашек. Она сразу бежит к аквариуму, включает свет, кормит их и только потом садится завтракать сама», — улыбаясь, рассказывает мама

ЧЕРЕПАШКА ПО КЛИЧКЕ МАЛЬЧИШКА

На получение инсулиновой помпы по квоте в республике большая очередь. Это ожидание для Элины крайне болезненно и опасно. Чтобы как-то развлечь дочку, в прошлом году Алия купила двух маленьких черепашек, которые стали любимыми игрушками ребенка. «Каждое утро у Элины начинается с черепашек. Она сразу бежит к аквариуму, включает свет, кормит их и только потом садится завтракать сама», — улыбаясь, рассказывает мама. С черепашками, кстати, меня познакомила сама Элина, когда, поплакав, решила все-таки довериться незнакомому человеку. «Это Мальчишка, а это Девочка», — такие вот оригинальные клички дал своим питомцам ребенок.

Прошедшим летом семья три недели провела в домике на берегу Волги. Нигаметзяновы купались, загорали, ловили рыбу. Можно только представить, каких трудов стоило взрослым совместить этот «легкий» отдых с заботой о двух детях, да еще и добиться, чтобы проживание вдали от благоустроенной квартиры не сказалось негативным образом на здоровье их дочери… Но воспоминания о чудесном лете до сих пор согревают Элину и, будем надеяться, дают ей силы преодолеть напряжение, связанное с болезнью. Однако сейчас она все чаще мечтает об инсулиновой помпе, о которой ей рассказали родители. Девочка смогла понять самое главное для себя: больных уколов уже не будет.


Но инсулиновая помпа вместе с расходными материалами стоит дорого — 226 223 рубля. Хотя папа Элины работает заместителем начальника цеха одного из казанских заводов, на его зарплату живет семья из четырех человек, и помощь больному сахарным диабетом ребенку обходится очень дорого. Денег хватает лишь на самое необходимое. Элине очень нужна помощь неравнодушных читателей «БИЗНЕС Online».

Реквизиты для помощи Элине Нигаметзяновой вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif

Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.

В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.

Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.

Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.

Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 296 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано около 102 млн рублей:

  • 2011 год — 7,1 млн рублей;
  • 2012 год — 8,8 млн рублей;
  • 2013 год — 11,6 млн рублей;
  • 2014 год — 14,7 млн рублей;
  • 2015 год — 13,2 млн рублей;
  • 2016 год — 17,7 млн рублей;
  • 2017 год — 17 млн рублей;
  • 2018 год — 11,8 млн рублей.

Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».

Печать
Нашли ошибку в тексте?
Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Комментарии (2) Обновить комментарииОбновить комментарии
Оставить комментарий
Анонимно
Все комментарии публикуются только после модерации с задержкой 2-10 минут. Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария. Правила модерирования
[ x ]

Зарегистрируйтесь на сайте БИЗНЕС Online!

Это даст возможность:

Регистрация

Помогите мне вспомнить пароль