Помощь детям 
11.07.2019

Солнечная девочка хочет слышать

На операцию по восстановлению слухового прохода и ушной раковины для Арины Васильевой необходимо собрать 790 214 рублей

«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях Татарстана. У пятилетней Арины Васильевой из Казани нет слухового прохода и ушной раковины справа. Чтобы восстановить правую ушную раковину и слух, нужна дорогостоящая операция. Родители Арины с помощью неравнодушных людей уже собрали бóльшую часть суммы, осталось найти всего 790 214 рублей. Семье Васильевых, где работает только папа, без нашей помощи не справиться

Ариша родилась без правого уха. Зазвонил телефон, Арина бежит к домофону и берет трубку: «Кто там?» Она не понимает, звонит телефон или домофон Ариша родилась без правого уха. Зазвонил телефон, Арина бежит к домофону и берет трубку: «Кто там?» Она не понимает, звонит телефон или домофон

ОТКУДА ЗВУК?

Пятилетняя Ариша любит, когда мама называет ее солнышком. Ее семья живет в Казани. В гостях у маленькой девочки мы узнали о ее мечтах: она хочет открыть волшебную дверь в мир, где можно летать, а также вырастить помидоры на окне. Узнали мы и о ее недуге — Ариша родилась без правого уха. Зазвонил телефон, ребенок бежит к домофону и берет трубку: «Кто там?» Она не понимает, звонит телефон или домофон. «Дочка может не услышать приближающуюся машину. В магазине часто теряется между стеллажами, начинает паниковать», — рассказывает нам мама Ариши Алина Васильева. По утрам, если Арина спит на здоровом ушке, она не слышит голос мамы, которая хочет ее разбудить.

Ариша родилась в полной семье. Ее мама и папа познакомились на работе. После нескольких месяцев общения поняли, что созданы друг для друга, и решили пожениться. Сыграли свадьбу через год. Алине тогда было 27 лет, а Григорию — 28. Молодожены хотели завести ребенка, и через некоторое время Алина забеременела. Беременность протекала легко, Алина и Григорий проходили обследования в лучших клиниках Казани, вели здоровый образ жизни и с нетерпением ждали появления дочки на свет. УЗИ и скрининги никаких патологий не выявляли, но родилась Арина без правого ушка. Вместо него был маленький валик — кусочек кожи, лишь отдаленно напоминающий невыросшее ушко. Алина и Гриша не думали, что с ними может произойти такое несчастье…

На следующий день после выписки из роддома они обратились в Детскую республиканскую клиническую больницу, где девочку осмотрели сурдолог и лор. Врачи поставили диагноз: «микротия ушной раковины, атрезия слухового прохода справа, кондуктивная тугоухость 3-й степени». Объясняя простыми словами, микротия раковины — это ее недоразвитие, атрезия прохода — его отсутствие. У тугоухости тоже несколько степеней, объясняет нам Алина, и чем выше степень, тем ниже слух.

Свою особенность Арина заметила в прошлом году. Девочка рассматривала свое правое ушко и задавала маме вопросы: почему оно не похоже на левое? почему не похоже на мамины уши? Свою особенность Арина заметила в прошлом году. Девочка рассматривала свое правое ушко и задавала маме вопросы: почему оно не похоже на левое, почему не похоже на мамины уши?

МАЛЕНЬКАЯ МАСТЕРИЦА

Ариша занимается хореографией и гимнастикой. Девочка с удовольствием показала нам, как садится на поперечный шпагат! Она нормально развивается, ходит в общеобразовательный садик, общается с детьми, читает стихи, в будущем хочет научиться хорошо рисовать и стать поваром. Арина уже достигла определенных успехов в поварском деле — помогает своей старшей двоюродной сестре и маме печь пироги. Успела даже угостить нас своей королевской ватрушкой — до чего мастерица! Больше всех любит свою родную сестренку Ярославу, с ней они могут часами собирать пазлы, лего и играть в куклы. Ариша жизнерадостная — всегда улыбается, любит позировать и ни минуты не может усидеть на месте. Маленькая шкода — так прозвали ее родители за непоседливость.  

При нас девочка разглядывала свои маленькие сережки в виде клубничек, вертела их в руках и хвасталась. Она надеется, что скоро сможет надеть их на оба ушка. Свою особенность Арина заметила в прошлом году. Девочка рассматривала свое правое ушко и задавала маме вопросы: почему оно не похоже на левое, почему не похоже на мамины уши? Алина рассказывает нам об этом со слезами на глазах. Мама не знала, что ответить дочке, как объяснить, почему она не такая, как все. А самое главное — мама не знала, как помочь. Каждый день Алина и Гриша искали врачей, общались с родителями детей с таким же заболеванием, как у дочери… В России Арише предлагали только пластику ушной раковины, восстановить слух никто не обещал. Но для семьи было важно вернуть ребенку способность слышать.

При нас Ариша разглядывала свои маленькие сережки в виде клубничек, вертела в руках и хвасталась. Она надеется, что скоро сможет надеть их на оба ушка При нас Ариша разглядывала свои маленькие сережки в виде клубничек, вертела в руках и хвасталась. Она надеется, что скоро сможет надеть их на оба ушка

И выход нашелся: родители узнали о клинике «Глобал Хиаринг» в Пало-Альто в Калифорнии, где с 2008 года спасают детей с таким же заболеванием, как у Ариши. «В ходе одной операции мы сформируем ушной проход и воссоздадим ушную раковину с помощью материала Medpor. Функциональное улучшение слуха будет достигнуто в течение месяца после хирургического лечения. Арина будет нормально слышать, у нее активизируется развитие речи. Качество жизни девочки значительно улучшится, она будет чувствовать себя увереннее», — говорит отолог клиники «Глобал Хиаринг» доктор медицинских наук Джозеф Роберсон.

Лечение в американской клинике очень дорогое — операция по восстановлению слуха и ушной раковины стоит 5 508 454 рубля. Для родителей Ариши это непосильная сумма, в семье работает только папа, мама сейчас в декретном отпуске по уходу за младшей сестренкой Ариши. За год родители смогли собрать большую сумму благодаря неравнодушным людям и тому, что продали квартиру. Осталось собрать 799 890 рублей. Семье Ариши очень нужна наша помощь.


Реквизиты для помощи Арине Васильевой вы можете получить по следующим адресам и телефонам: rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8 800 250–75–25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif

Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.

В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.

Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.

Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.

Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 296 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано около 118 млн рублей:

  • 2011 год — 7,1 млн рублей;
  • 2012 год — 8,8 млн рублей;
  • 2013 год — 11,6 млн рублей;
  • 2014 год — 14,7 млн рублей;
  • 2015 год — 13,2 млн рублей; 
  • 2016 год — 16,5 млн рублей; 
  • 2017 год — 28,0 млн рублей; 
  • 2018 год — 18,0 млн рублей.

Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».

Печать
Нашли ошибку в тексте?
Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Комментарии (4) Обновить комментарииОбновить комментарии
  • Анонимно
    11.07.2019 08:59

    Отправил 1000 руб, я понимаю, что это очень мало, но если каждый для себя примет решение, то все получится, обращаюсь в первую очередь к таким же как я, молодым отцам, у меня у самого две дочери. Дай Бог все будет хорошо!

  • Анонимно
    11.07.2019 10:10

    какая очаровательная девочка! я тоже отправила)

  • Анонимно
    11.07.2019 18:29

    Тоже отправил., ребята давайте поможем!

  • Анонимно
    15.07.2019 14:57

    Отправил 1000. Пусть все будет у Ариши хорошо!

Оставить комментарий
Анонимно
Все комментарии публикуются только после модерации с задержкой 2-10 минут. Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария. Правила модерирования
[ x ]

Зарегистрируйтесь на сайте БИЗНЕС Online!

Это даст возможность:

Регистрация

Помогите мне вспомнить пароль