Помощь детям 
22.11.2018

Уверенно встать на ноги

На лечение Алсу Умутбаевой нужно собрать 206 150 рублей

«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. Мы уже рассказывали об Алсу Умутбаевой из Казани, у которой была двусторонняя косолапость. Справиться с болезнью пока не удалось — произошел рецидив. Сейчас девочке необходимо провести операцию и серию гипсований, которые помогут исправить дефект. Но оплатить лечение (его стоимость — 206 150 рублей) не по силам для мамы Алсу, которая растит дочь одна. Этой маленькой семье нужна наша помощь.

О том, что дочка родится с косолапостью, будущая мама узнала во время беременности, УЗИ показало, что обе ножки у ребенка подвернуты О том, что дочка родится с косолапостью, будущая мама узнала во время беременности: УЗИ показало, что обе ножки у ребенка подвернуты

«МЕДВЕЖОНКА» СМЕНИЛ «МИТЧЕЛ»

Алсу Умутбаева появилась на свет в 2015 году в Казани. Здесь ее мама, Регина Корнилова, встретила своего будущего мужа, Ильнара Умутбаева. Алсу была слабенькой, весила чуть более 2 кг, девочку выхаживали сначала в роддоме, а затем — в Детской республиканской клинической больнице (ДРКБ). Постепенно малышка начала прибавлять в весе, стала спокойнее. Перед выпиской врачи предупредили: первым делом Алсу надо показать хирургу, начать лечение косолапости, иначе в будущем девочка не сможет ходить. О том, что дочка родится с косолапостью, будущая мама узнала во время беременности: УЗИ показало, что обе ножки у ребенка подвернуты. Регина сразу начала искать в интернете клинику, где занимаются лечением косолапости. Тогда же ей рассказали про метод Понсети.

В 2016 году читатели «БИЗНЕС Online» уже помогли Алсу — собрали требовавшиеся 120 тыс. рублей. Девочке провели лечение. После этого ей нужно было носить специальную ортопедическую обувь — брейсы, которая помогает исправить форму стопы, поддерживает ее в правильном положении. Ребенку прописали ботинки «Медвежонок». Четыре месяца девочка носила их по 23 часа в сутки, снимали ботиночки только на время купания, затем врач разрешил уменьшить время ношения брейсов до трех часов в день. Но у «Медвежонка» пяточная часть была очень низкой, они легко снимались, чем сообразительная Алсу быстро научилась пользоваться: она тайком скидывала обувь, ведь босиком легче и удобнее. «Чтобы дочке было труднее снять брейсы, врач посоветовал надевать ей по дополнительному носку на каждую ногу, но и это не помогло — Алсу уже научилась снимать ботинки и стремилась от них избавиться в любой момент», — вспоминает Регина.

Ножка у девочки росла, и ей прописали уже другие брейсы — «Митчел». У них область пятки была ниже, и снять их самостоятельно Алсу не могла. Брейсы опять надо было носить по 23 часа в сутки, но вскоре выяснилось, что у ребенка произошел рецидив косолапости.

Алсу снова нужно пройти весь путь лечения: гипсование, операция — ахиллотомия, брейсы. Только так можно исправить косолапость, и девочка сможет ходить нормально Алсу снова нужно пройти весь путь лечения: гипсование, операция — ахиллотомия, брейсы. Только так можно исправить косолапость — и девочка сможет ходить нормально

ЕЩЕ ОДИН НЕДУГ

Теперь Алсу снова нужно пройти весь путь лечения: гипсование, операция — ахиллотомия, брейсы. Только так можно исправить косолапость — и девочка сможет ходить нормально.

Врачи уверены — оттягивать лечение нельзя. «После выполнения консервативного и оперативного лечения на фоне роста Алсу и основного заболевания произошел рецидив. Сейчас девочке необходимо провести щадящую операцию — транспозицию (перемещение) сухожилия передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость. Перед операцией планируется курс этапных гипсований», — отмечает ортопед медицинского центра «Майя Клиник» Владислав Лобашов.


Однако врачи обнаружили у девочки еще одно заболевание — синдром Мёбиуса, для которого характерно отсутствие мимики из-за пареза лицевого нерва, косоглазие, ограничение подвижности, затруднение сосания и глотания, ослабление функции языка и косолапость. По мнению лечащего врача, рецидив косолапости произошел на фоне синдрома Мёбиуса. Из-за этого заболевания Алсу не может улыбаться, моргать, у нее всегда приоткрыт рот, она ест пищу только очень маленькими кусочками. Решением проблем, связанных с синдромом, может стать операция — пересадка сухожилий с бедра на лицо, но сначала надо исправить косолапость.

Родители Алсу год назад расстались, не живут вместе, папа девочки деньгами не помогает. Регина все свое время посвящает дочке, поэтому не может выйти на работу. У них очень тяжелая финансовая ситуация. Выручают мама Регины и свекровь, которые очень любят внучку и время от времени помогают деньгами — сколько могут. Но помощь от пенсионерок невелика. Необходимые на лечение Алсу 206 150 рублей для ее мамы и двух бабушек — огромные деньги, такой суммы им не собрать. Алсу очень нужна помощь неравнодушных читателей «БИЗНЕС Online».

Реквизиты для помощи Алсу Умутбаевой можете получить по следующим адресам и телефонам: 8-937-619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8-800-250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif

Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.

В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.

Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.

Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.

Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 296 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано около 102 млн рублей:

  • 2011 год — 7,1 млн рублей;
  • 2012 год — 8,8 млн рублей;
  • 2013 год — 11,6 млн рублей;
  • 2014 год — 14,7 млн рублей;
  • 2015 год — 13,2 млн рублей;
  • 2016 год — 17,7 млн рублей;
  • 2017 год — 17 млн рублей;
  • 2018 год — 11,8 млн рублей.

Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».

Печать
Нашли ошибку в тексте?
Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Комментарии (1) Обновить комментарииОбновить комментарии
Оставить комментарий
Анонимно
Все комментарии публикуются только после модерации с задержкой 2-10 минут. Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария. Правила модерирования
[ x ]

Зарегистрируйтесь на сайте БИЗНЕС Online!

Это даст возможность:

Регистрация

Помогите мне вспомнить пароль