Помощь детям 
20.06.2019

Нужна поддержка, чтобы встать

На вертикализатор и кресло-коляску для Вани Забелина требуется 943 546 рублей

«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях Татарстана. У двухлетнего Вани Забелина из Альметьевска фокальная эпилепсия и детский церебральный паралич. Мальчику требуется кресло-коляска и специальное устройство — вертикализатор. Но данные технические средства не предоставляются за счет бюджета, а на их приобретение потребуется 943 546 рублей. Это очень большая сумма для семьи Забелиных. Им нужна наша помощь.

Вследствие ДЦП малыш не ходит, а при внезапном приступе эпилепсии в любой момент может свалиться с дивана Вследствие ДЦП малыш не ходит, а при внезапном приступе эпилепсии в любой момент может свалиться с дивана

КАК ВСЕ НАЧАЛОСЬ

Татьяна Забелина, мама двухлетнего Вани из Альметьевска, каждое утро проводит в заботах. Как и большинство женщин, она готовит завтрак, собирает мужа Михаила на работу, а шестилетнюю дочку Софью — в детский садик. Но при этом всегда поглядывает на ребенка, который в это время лежит на кухонном диване: вследствие ДЦП малыш не ходит, а при внезапном приступе эпилепсии в любой момент может свалиться с дивана.

История семьи началась в 2009 году, когда Михаил и Татьяна познакомились в интернете. Молодой человек тогда жил в Альметьевске, а девушка — в Лениногорске, но это обстоятельство не мешало влюбленным встречаться: на автобусе от одного города до другого всего минут 40. Летом они еще гуляли по зеленому Лениногорску, а осенью уже сыграли свадьбу. Молодые решили жить в Альметьевске, сначала — с родителями Михаила. А в 2012 году, когда в семье появилась дочка Сонечка, ее из роддома принесли уже в новую квартиру, которую Забелины взяли в социальную ипотеку.

Случилось так, что в разные годы супруги окончили один вуз — знаменитый Казанский авиационный институт: Татьяна получила профессию экономиста-управленца, а Михаил — специалиста по автоматизации производства. Каисты, или каевцы, как называют в столице РТ выпускников этого университета, сильны своим студенческим братством. Возможно, не только любовь, но и именно дух, настоящая верность и готовность всегда прийти друг другу на помощь сплотили молодую семью. «Настоящие семейные отношения отличает умение преодолевать различные трудности, ведь так?» — рассуждает Татьяна. Именно такая семейная дружба очень помогла молодоженам, когда в их дом пришла беда…

Ребенок появился на свет обвитым пуповиной, весил всего 910 граммов, его положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких Малыш появился на свет обвитым пуповиной, весил всего 910 г, его положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких

НОВЫЙ ЭТАП

В сентябре 2016 года у Забелиных родился сын Ванечка. Во время беременности, на 7-м месяце, Татьяна почувствовала себя плохо и легла в больницу на сохранение. Состояние молодой женщины ухудшилось, и ее отправили из Альметьевска в Казань. Возникла угроза жизни ребенка, и врачи провели экстренное кесарево сечение. Малыш появился на свет обвитым пуповиной, весил всего 910 г, его положили в реанимацию, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких. Вскоре врачи поставили диагноз — «церебральная ишемия головного мозга». Иначе говоря, он оказался поврежден из-за нехватки кислорода, которую ребенок перенес при рождении. Три месяца врачи выхаживали мальчика в больнице, выписали его с несколькими тяжелыми диагнозами.

Ваня потихоньку начал развиваться — держать голову, переворачиваться, улыбаться, произносить слоги, узнавать родных. Но в 8 месяцев все изменилось: у малыша начались судороги. «Приступы продолжались от 1 до 10 минут. Могли повторяться до 15 раз в сутки. Сына всего скручивало, он так громко кричал… Было ясно, что ему очень больно», — вспоминает Татьяна. Мальчику сделали энцефалограмму головного мозга, и после этого диагностировали тяжелую форму эпилепсии.

Через два с половиной месяца с помощью подобранных противосудорожных препаратов приступы эпилепсии удалось купировать, последний из них был в июле 2017 года. Но за это время ребенок потерял практически все навыки — он почти перестал двигаться.

«СЛОВНО РАССЫПАЕТСЯ И СКАТЫВАЕТСЯ ВНИЗ»

Ситуацию усугубило заболевание глаз — ретинопатия. Несмотря на то что необходимые операции в свое время были сделаны, сейчас Ваня видит плохо. Кроме того, он пока еще не говорит, хотя радуется и смеется, когда слышит голоса своих близких, и не ходит, не может стоять. Страшно не то, что маме и папе приходится все время носить ребенка на руках, а то, что страдают его внутренние органы и системы, деформируются кости и суставы из-за того, что он почти все время проводит лежа. «Даже когда кормлю сына, не могу посадить его в обычный детский стульчик, у него не получается сидеть, он словно расплывается, скатывается вниз», — со слезами на глазах рассказывает Татьяна.

Поэтому Ване очень нужен вертикализатор — специальное устройство, благодаря которому малыш ежедневно сможет находиться в вертикальном положении, что очень важно для нормальной работы всех органов, а также оно поможет укрепить мышцы спины и ног. Мальчику необходимо и специализированное кресло-коляска, в котором ему удобно будет сидеть, а родители смогут возить сына на лечение, выходить с ним на прогулки.

Ване очень нужен вертикализатор — специальное устройство, благодаря которому ребенок ежедневно сможет находиться в вертикальном положении Ване очень нужен вертикализатор — специальное устройство, благодаря которому ребенок ежедневно сможет находиться в вертикальном положении

«У Вани заболевание нервной системы и опорно-двигательного аппарата. Для перемещения по квартире и прогулок ему необходимы специализированные приспособления — два инвалидных кресла-коляски, обеспечивающих надежную фиксацию головы, ног и туловища. А занятия на вертикализаторе будут способствовать формированию скелетно-мышечного аппарата и интеллектуальному развитию мальчика», — отмечает педиатр Альметьевской детской городской больницы с перинатальным центром Екатерина Урмаева.

Родители много занимаются лечением сына, прилагают огромные усилия, чтобы поставить его на ноги, постоянно возят в реабилитационные центры и дома, делают массаж ручек и ножек. В свободную минутку мама достает пластиковые контейнеры с фасолью или пробками и высыпает их Ване. Трогая предметы, перебирая их, мальчик развивает мелкую моторику, тактильные ощущения, а значит, и свой мозг. Если он начнет еще и регулярно заниматься в вертикализаторе, то есть шанс, что научится вставать и стоять самостоятельно, а значит, сделает очередной шаг в развитии, получит дополнительные силы бороться с болезнью.

К сожалению, ни вертикализатор, ни кресло-коляска, которые так нужны ребенку, не предоставляются государством бесплатно, а стоят огромных денег — 943 546 рублей. Для семьи, в которой мама занимается двумя детьми и работает только папа, это огромные деньги — значительная часть небольшого дохода уходит на оплату лечения Вани. Самим Забелиным не справиться. Этой семье очень нужна наша помощь.

Реквизиты для помощи Ване Забелину вы можете получить по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, rusfondkazan@yandex.ru (Казань) и 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif

Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.

В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.

Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.

Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.

Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 296 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано около 118 млн рублей:

  • 2011 год — 7,1 млн рублей;
  • 2012 год — 8,8 млн рублей;
  • 2013 год — 11,6 млн рублей;
  • 2014 год — 14,7 млн рублей;
  • 2015 год — 13,2 млн рублей; 
  • 2016 год — 16,5 млн рублей; 
  • 2017 год — 28,0 млн рублей; 
  • 2018 год — 18,0 млн рублей.

Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».

Печать
Нашли ошибку в тексте?
Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Комментарии (13) Обновить комментарииОбновить комментарии
Анонимно
20.06.2019 09:04

Орать хочется от таких историй, просто орать: что же творится у нас, когда у маленького гражданина "великой" страны нет никакого шанса получить необходимую помощь от государства ?
Конечно поможем, конечно соберём, как и сотням других несчастных детишек...

  • Анонимно
    20.06.2019 08:52

    Неужели Ак Барс Банк не поможет?

    • Анонимно
      25.06.2019 14:26

      Спасибо БО!
      Только почему Ак Барс мед не выполняет свои прямые функции?

  • Анонимно
    20.06.2019 09:04

    Орать хочется от таких историй, просто орать: что же творится у нас, когда у маленького гражданина "великой" страны нет никакого шанса получить необходимую помощь от государства ?
    Конечно поможем, конечно соберём, как и сотням других несчастных детишек...

  • Анонимно
    20.06.2019 11:32

    А что, страховая медицина уже перестала работать?

  • Анонимно
    20.06.2019 11:33

    А куда же делась медицинская страховка? Вроде все регулярно отчисляют , болеют тоже не все.

  • Анонимно
    20.06.2019 11:34

    Мне кажется, что мы столько не соберём. Здесь нужна помощь государства. Конституция гарантирует право на жизнь и здоровье обращайтесь в суд.

    • Анонимно
      20.06.2019 13:04

      Ага, маме ребенка-инвалида самое то - по судам гонять, ей же больше заняться нечем. Можно, конечно, юриста нанять, но, скорее всего, на оплату его услуг также придётся объявить сбор денег.

    • Анонимно
      20.06.2019 14:41

      соберем ребята, соберем, все понемногу и соберем...я тоже отправил уже...раз нашему государству на нас наплевать...хотя не должно так быть..

    • Анонимно
      20.06.2019 14:44

      Хорош ныть. Скинемся сами. Никто о нас не позаботиться кроме нас самих.

  • Анонимно
    20.06.2019 13:55

    У нас есть деньги на детей Сирии, ДНР, ЛНР, и т.д. - а на своих - денег нету. Больных людей мы по миру пустили, все собирают деньги на лечение. И самое главное, у нас уже лечиться невозможно, надо поехать либо в Германию, либо в Израиль, или еще куда-либо.

  • Анонимно
    20.06.2019 15:11

    Перечислил немного, бо, спасибо что поддерживаете русфонд.

  • Анонимно
    20.06.2019 17:38

    как отправить просто на карту?

  • Анонимно
    26.06.2019 19:26

    Сколько смог. Здоровья тебе, малыш!

Оставить комментарий
Анонимно
Все комментарии публикуются только после модерации с задержкой 2-10 минут. Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария. Правила модерирования
[ x ]

Зарегистрируйтесь на сайте БИЗНЕС Online!

Это даст возможность:

Регистрация

Помогите мне вспомнить пароль