Помощь детям 
7.11.2019

Вернуть Алсу мимику

На операцию для Алсу Умутбаевой нужно собрать 1 052 160 рублей

«БИЗНЕС Online» и Русфонд продолжают публикацию материалов о тяжелобольных детях республики. У четырехлетней Алсу Умутбаевой из Казани синдром Мебиуса, который характеризуется параличом лицевых нервов. Алсу поможет операция, но стоит она очень дорого — более миллиона рублей. У семьи девочки нет таких денег, ей нужна наша помощь.

Маленькой Алсу из Казани с синдромом Мебиуса поможет операция, но стоит она очень дорого — более миллиона рублей Маленькой Алсу из Казани с синдромом Мебиуса поможет операция, но стоит она очень дорого — более миллиона рублей

СИНДРОМ МЕБИУСА УКРАЛ МИМИКУ

О маленькой жительнице Казани Алсу Умутбаевой мы писали не раз, ведь вместе с вами и Русфондом начали опекать ее еще в январе 2016 года, через три месяца после рождения. Алсу появилась на свет с двусторонней косолапостью, и тогда мы собирали деньги на то, чтобы выправить ножки. Алсу провели лечение по методу Понсети в одной из частных казанских клиник, потому что в государственных больницах он не применялся. После этого девочке нужно было носить специальную ортопедическую обувь — брейсы. Ребенку прописали ботинки «Медвежонок», и Алсу четыре месяца носила их почти круглосуточно.

Ножка у девочки росла, и ей прописали уже другие брейсы — «Митчел». Но на фоне роста Алсу произошел рецидив — косолапость вернулась. После этого Алсу снова надо было пройти весь путь лечения: гипсование, операция (ахиллотомия), ношение брейсов. Операцию — транспозицию (перемещение) сухожилия передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость — сделали в казанской «Майя Клиник». После этого Алсу опять прошла курс этапных гипсований. Таким образом, врачи вновь использовали метод Понсети. Рецидив устранили. И сейчас состояние ножек Алсу позволяет ей танцевать, что она и начинает делать, едва заслышав ритмичную композицию.

Она вообще обожает музыку, а еще любит слушать сказки, возиться с куклами, гулять и играть на детской площадке. Но вот беда — у такой веселой девчонки почти нет мимики. Виной тому — синдром Мебиуса: эта патология характеризуется параличом лицевого нерва.


НУЖНА «ЧУДЕСНАЯ» ОПЕРАЦИЯ                       

Алсу не может ни улыбаться, ни моргать, у нее всегда приоткрыт рот, и она постоянно ест только очень маленькими кусочками. Поскольку мышцы лица не работают, она не может говорить и общается жестами. «Чужой, наверное, ее не поймет, а я, посмотрев на Алсу, уже знаю, чего она хочет — пить, есть, чтобы ей включили музыку, почитали или уложили спать», — рассказывает мама Регина Корнилова.

Решением хотя бы части проблем может стать пересадка сухожилий с бедра на лицо. Летом этого года Регина вместе с Алсу съездила в Ярославль, в клинику «Константа» — там готовы провести операцию. «У Алсу клиническая картина полного синдрома Мебиуса, — говорит реконструктивный микрохирург, врач высшей категории ООО „Клиника Константа“ Михаил Новиков. — Мы планируем проведение лечения в два этапа — двустороннюю микрохирургическую пересадку нейроваскулярных мышечных лоскутов стройной мышцы бедра на лицо. Это позволит повысить тонус щек, улучшить контроль движения рта, артикуляцию, воссоздать мимику, что важно в социальном плане. Также подведем дополнительные нервные волокна к мышце, окружающей глаз, что позволит ребенку моргать и тем самым улучшит защиту роговицы глаза от механических воздействий и высыхания».

Регина надеется, что у дочки не просто появится мимика — ей очень важно, чтобы Алсу начала разговаривать, ведь это даст сильный толчок к развитию Регина надеется, что у дочки не просто появится мимика — ей очень важно, чтобы Алсу начала разговаривать, ведь это даст сильный толчок к развитию

Регина надеется, что у дочки не просто появится мимика — ей очень важно, чтобы Алсу начала разговаривать, ведь это даст сильный толчок к развитию. Операция поистине может стать чудом для Алсу, но обойдется она в 1 052 160 рублей. Это очень дорого для семьи Алсу. Регина все свое время посвящает дочке, поэтому не может выйти на работу, работает только отчим девочки — он тракторист в строительной компании. Его доходов не хватает, чтобы оплатить дорогую операцию. Необходимые для лечения Алсу деньги им самим не собрать. Алсу очень нужна помощь неравнодушных читателей «БИЗНЕС Online».

Реквизиты для помощи Алсу Умутбаевой вы можете получить, нажав на красную кнопку «Как помочь», расположенную ниже, или по следующим адресам и телефонам: 8 937 619-00-18, tatarstan@rusfond.ru (Казань) или 8 800 250-75-25 (звонок по России бесплатный), rusfond@rusfond.ru (Москва).

83145.gif

Русфонд изначально создан при издательском доме «Коммерсантъ» осенью 1996 года с целью оказания помощи тяжелобольным детям на основании писем, приходящих в издание. Фонд работает на принципах адресной и прямой поддержки. Русфонд помогал семьям моряков АПЛ «Курск», жертвам Беслана и других терактов, несчастных случаев.

В настоящее время по объемам помощи и ее эффективности фонд является одним из крупнейших и наиболее эффективных среди благотворительных фондов России. Руководителем проекта является Лев Амбиндер — журналист, выходец из Татарстана.

Фонд помощи «Татарстан» — совместный проект деловой электронной газеты Татарстана «БИЗНЕС Online» (Казань) и российского фонда.

Проект стартовал 15 апреля 2011 года. В его основе — модель сбора пожертвований, созданная российским фондом помощи за 15 лет. Газета «БИЗНЕС Online» еженедельно публикует письма о тяжелобольных детях республики, которых может спасти лечение в российских и зарубежных клиниках, не предусмотренное государственным финансированием.

Благодаря публикациям «БИЗНЕС Online» в рамках проекта с 2011 года помощь получили 296 юных жителей Татарстана. На лечение было собрано около 118 млн рублей:

  • 2011 год — 7,1 млн рублей;
  • 2012 год — 8,8 млн рублей;
  • 2013 год — 11,6 млн рублей;
  • 2014 год — 14,7 млн рублей;
  • 2015 год — 13,2 млн рублей; 
  • 2016 год — 16,5 млн рублей; 
  • 2017 год — 28,0 млн рублей; 
  • 2018 год — 18,0 млн рублей.

Татарстанский проект сотрудничества газеты «БИЗНЕС Online» и Русфонда стал лауреатом республиканского конкурса на звание «Благотворитель года – 2011» в номинации «Социально ответственные СМИ».

Печать
Нашли ошибку в тексте?
Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
Комментарии (2) Обновить комментарииОбновить комментарии
  • Анонимно
    7.11.2019 08:47

    Надо помочь товарищи! Девочка должна говорить и смеяться.

  • Анонимно
    7.11.2019 11:58

    Помогаю. Давно уже стало обязанностью по четвергам или пятницам.

Оставить комментарий
Анонимно
Все комментарии публикуются только после модерации с задержкой 2-10 минут. Редакция оставляет за собой право отказать в публикации вашего комментария. Правила модерирования
[ x ]

Зарегистрируйтесь на сайте БИЗНЕС Online!

Это даст возможность:

Регистрация

Помогите мне вспомнить пароль